Covid-19 : l’UE autorise le vaccin de Pfizer-BioNTech après le feu vert de l’Agence des médicaments

L’Union européenne a officiellement autorisé le vaccin développé par Pfizer et BioNTech. Le 21 décembre, l’agence européenne des médicaments (EMA) a validé le dossier complet du vaccin anti-Covid-19.

La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a annoncé lundi qu’elle autorisait la distribution dans l’UE du vaccin anti-Covid de Pfizer-BioNTech, quelques heures après le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (AEM). L’exécutif européen avait promis qu’elle donnerait son autorisation dans un délai de deux jours après le feu vert de l’AEM mais le processus a été accéléré.

Mme Von der Leyen a précisé que les premières vaccinations auraient lieu entre le 27 et le 29 décembre.

On ne sait rien, ou pas grand chose, sur le virus mutant, mais on sait déjà de manière certaine que « le vaccin reste efficace » (info certifiée UE…). Ils sont rapides quand ça les arrange n’est-ce pas ? ? #mutation pic.twitter.com/GoCsE8AiFB

— Florian Philippot (@f_philippot) December 21, 2020

La présidente de la Commission s’est dite « fière que le premier vaccin contre le Covid-19 disponible en Europe soit un pur produit de l’innovation européenne ». Il a été conçu par le laboratoire allemand BioNTech, basé à Mayence.

« La Commission, les États membres et la compagnie (BioNTech) travaillent maintenant pour une livraison des premières doses le 26 décembre », a précisé la Commission dans un communiqué. Les livraisons se poursuivront ensuite, en décembre et durant les prochains mois, pour atteindre 200 millions de doses d’ici à septembre 2021.

Des doses limitées

Stella Kyriakides, commissaire européenne à la Santé, a averti que l’arrivée du vaccin n’était pas une solution miracle, car les doses resteront limitées dans un premier temps. « Nous devons continuer à respecter les mesures recommandées et à nous protéger », a-t-elle insisté.

Elle a également défendu les mesures de restrictions pendant les fêtes, alors que les chiffres de contamination sont en hausse dans de nombreux États membres. « Ce n’est pas le moment d’alléger les mesures (…), il faut éviter une résurgence possible des cas après la fin d’année », a affirmé Mme Kyriakides.

« Davantage de vaccins seront approuvés bientôt s’ils s’avèrent sûrs et efficaces », a promis Mme von der Leyen. « L’AEM donnera son évaluation sur un deuxième vaccin, celui de Moderna, le 6 janvier », a-t-elle indiqué.

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